Svenska Migränförbundets APPELL  till socialförsäkringsminister Cristina Husmark Pehrsson med anledning av  nya sjukförsäkringsregler Svenska Migränförbundet, med cirka 2 500 medlemmar i Sverige, har efter införandet av de nya sjukförsäkringsreglerna stor anledning till oro!  I Sverige räknar vi med att drygt en miljon människor lider av återkommande migrän och annan svår huvudvärk samt Hortons huvudvärk. Migrän är i allra högsta grad en folksjukdom, som det ännu så länge saknas botemedel för. Det gångna året har Svenska Migränförbundet med förskräckelse, trots ivriga protester till berörda politiker, fått vara med om nedläggning av migränkliniker, bland annat i Västra Götaland. Verkningarna är omfattande. Människor som tidigare haft tryggheten i att vara patient hos samma neurolog är nu lämnade till långa vårdköer alternativt hänvisade till mycket kostsam privat läkarvård.  Som om detta inte vore nog, står vi nu också inför nya regler för sjukförsäkringen. Exakt hur dessa regler kommer att slå för våra medlemmar har vi ännu inte helt klart för oss, men den oro vi känner är långt ifrån obefogad.  Vi förstår att det ligger starka krafter bakom politiska förändringar och att man inte i ett slag kan förutse utgången av varje beslut, men vår förhoppning är ändå att hänsyn ska tas till de svaga och kroniskt sjuka i samhället. Vi är medvetna om att migrän och svår huvudvärk inte har dödlig utgång, men drygt en miljon människor i Sverige lider svårt. Summan av kostnader för bortovaro från arbetet, korta sjukskrivningsperioder, är en stor utgift både för individen och för samhället i stort. Migrän och annan huvudvärk står för 32% av de totala kostnaderna för den neurologiska hälsovården i Europa!  Under migränmånaden september presenterades resultatet av en internationell undersökning om tillgängligheten i vården, ”Access to care”, i syfte att följa upp utfästelserna i Rom-deklarationen som ingicks 2005, löper på fem år och avslutas 2010. Med ett år kvar är det viktigt att se var vi står idag. EHA, European Headache Alliance, där Sverige ingår som medlem, bjöd in EU-parlamentariker och press från de 12 deltagande länderna att närvara vid det internationella mötet. Resultatet visar bland annat på skriande brister när det gäller tillgänglighet till rätt vård för denna patientgrupp, för få specialister inom området, för höga kostnader i samband med läkarbesök och mediciner.  Undersökningen visar också på brister när det gäller diagnostisering. Genomsnittstiden till en första diagnos bland de utfrågade ligger på 11 år! – ett klart bevis för att ”den glömda sjukdomen” ännu inte tas på allvar. Detta, för oss migrändrabbade dåliga enkätresultat, gäller i mycket hög grad tyvärr även Sverige, som dessutom ligger lägre än många andra europeiska länder i antal neurologer.   I media har de senaste dagarna framkommit att regeringen ska se över de nya reglerna när det gäller särskilda grupper av svårt sjuka. Vår förhoppning är nu att den utlovade omprövningen av sjukförsäkringslagen även kommer att omfatta människor med kronisk migrän och annan svår huvudvärk. Stockholm den 5 december 2009 Styrelsen för SVENSKA MIGRÄNFÖRBUNDET med HORTONFÖRENINGEN i Sverige Eva Ermenz ambassadör

Senast uppdaterad: 2009-12-09